Исследователи раскрыли механизм, влияющий на наследственные дегенеративные заболевания мозга

Дегенеративные заболевания головного мозга (такие как болезнь Альцгеймера или Паркинсона) прогрессируют и представляют собой растущую проблему среди людей старшего поколения.

Ученым Института медицинской генетики и прикладной геномики Университета Эберхард-Карлса в Тюбингене удалось добиться успеха в определении важных сигналов, ведущих к наследственным нейродегенеративным заболеваниям мозга.

Институт медицинской генетики и прикладной геномики в университете Тюбингена является европейским лидером в области изучения генетики человека. Здесь работает свыше 120 медицинских сотрудников, директором института является проф. Д-р мед. наук Олаф Риш.

Результаты исследований, проведенных в Тюбингене, были недавно опубликованы в известном журнале «Proceedings of the National Academy of Science U.S.A.» (PNAS).

Клетки мозга, как правило, делятся на различные клеточные области, включая ядро. С одной стороны присутствует человеческий геном, а с другой — характерные скопления белков, которые в ядре образуют клетки некоторых заболеваний мозга. В сотрудничестве с учеными из Берлина, Любека и Парижа, исследователи Тюбингена, при изучении болезней мозга, смогли доказать, что к наследственной атаксии (нарушение двигательной координации) приводит патологически измененный белок, который находится в ядре клетки. В случае, когда белок находится вне ядра – он абсолютно безвреден.

наследственные дегенеративные заболевания мозга

Дегенеративные заболевания мозга – суть исследования

В клетке существуют специальные транспортеры, которые координируют перенос «груза» между областями ячеек и, таким образом, ответственны за «импорт» в ядро ​​клетки. При проведении исследований ученые Тюбингена смогли точно идентифицировать транспортера, который проникает в ядро ​​патогенного белка. Преднамеренно отключив транспортера, ученые смогли предотвратить образование сгустков белка, а в итоге и возникновение заболевания. Исследователи проводили опыты на мышах и мухах.

Д-р Торстен Шмидт из Института медицинской генетики и прикладной геномики, руководитель исследовательской группы, говорит: «Для нашей работы эти достижения представляют собой решающий прорыв, и мы сможем разработать правильный план лечения наследственных дегенеративных заболеваний».

Проф. Д-р мед. наук Олаф Риш, медицинский директор института, добавляет: «Мы надеемся, что полученные результаты смогут быть использованы и для исследования гораздо более распространенных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера или Паркинсона».

В настоящее время ученые работают над вопросом, как полученные сведения могут быть применены и в лечении других заболеваний мозга.

Направления

Свежие новости

визуальный тест для образцов крови
04.05.2018

Немецкие ученые разработали визуальный тест для образцов крови

Для лечения большинства заболеваний принимаемое лекарство необходимо регулировать очень точно и надлежащим образом. Для этого следует при приеме ...

Препарат Ларотректиниб (LOXO-101)
19.04.2018

Препарат Ларотректиниб (LOXO-101) - результат сотрудничества Bayer и Loxo

Немецкая фармацевтическая и агрохимическая компания Bayer ожидает одобрения на разработку инновационного лекарственного препарата для лечения ...

Получить консультацию

Top
German