Лечение миопатии Дюшена в Германии

Миопатия Дюшена (мышечная дистрофия) классифицируется как врожденное заболевание, вызывающее прогрессирующую слабость мышц. Для максимально эффективного менеджмента заболевания выбирайте лечение в Германии!

Общие сведения

Прогрессивная мышечная дистрофия Дюшена – это редкое дегенеративное заболевание, которое передается по наследству. Миопатия Дюшена наследуется  от матери к сыну. Сами женщины не болеют никогда.

Симптомы миопатии Дюшена

Первые клинические симптомы проявляются в возрасте 2-3 года. Сначала у ребенка возникают нарушения походки, поскольку первыми поражаются мышцы нижних конечностей. Далее в патологический процесс вовлекаются мышцы таза, спины, грудной клетки и верхних конечностей. К сожалению, больные погибают до 25 лет.

Помимо нарушений со стороны опорно-двигательного аппарата у пациентов отмечается умственная отсталость, заболевания сердца с возникновением фатальных аритмий.

Чаще всего миопатия Дюшена диагностируется на поздних стадиях заболевания. Не все родители способны сразу определить у своего ребенка трудности в передвижении и обратиться за высококвалифицированной медицинской помощью.

В немецких клиниках используются все необходимые методы диагностики и лечения миопатии Дюшена. Кроме того, на базе высокоспециализированных клиник Германии постоянно проводятся научные исследования этиологии, патогенеза, новых методов верификации и терапии этого заболевания. Именно поэтому большинство пациентов обращаются за медицинской помощью к немецким специалистам.

Диагностика и лечение

Диагностика миопатии Дюшена в Германии

Лечение миопатии Дюшена в Германии

осмотр ребенка у врача

После поступления пациентов в немецкие клиники специалисты проводят опрос их жалоб, анамнеза заболевания и жизни, а также общий осмотр. Для лечащего врача очень важно выявить генетическую предрасположенность у пациента к миопатии Дюшена. Поэтому очень часто ребенка обследуют вместе с мамой (которая является носителем патологического гена). В обязательном порядке больному ребенку назначаются консультации кардиолога, ортопеда и невролога.

Для подтверждения основного диагноза используются следующие лабораторные и инструментальные методы исследований:

  • Развернутый анализ крови;
  • Общий анализ мочи;
  • Биохимическое исследование крови с обязательным определением концентрации общего билирубина и его фракций, мочевины, мочевой кислоты, креатинина, общего белка. Особым значением в диагностике миопатии Дюшена является повышение концентрации креатинфосфокиназы (специфический фермент, который повышается при повреждении мышечной ткани). КФК повышается не только у больного ребенка, но и его у мамы;
  • Рентгенологическое исследование органов грудной полости;
  • УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
  • ЭКГ – отмечается гипертрофия левого желудочка и различные нарушения ритма сердца;
  • Определение концентрации дистрофина в мышечной ткани;
  • Биопсия мышц с последующим гистологическим исследованием биоптата. При этом специалист должен проводить исследование только на наименее поврежденных мышцах, в противном случае исследование будет неинформативным;
  • Электромиография;
  • Консультация генетика с кариотипированием.
Лечение миопатии Дюшена в Германии

УЗИ брюшной полости

Лечение дистрофии Дюшена в Германии

Немецкие специалисты используют консервативные и физиотерапевтические методы лечения миопатии Дюшена. К сожалению, при выявлении этого заболевания на поздних стадиях терапевтический эффект незначителен. Если же этот патологический процесс верифицирован на начальных этапах его развития, то высококвалифицированным специалистам удается приостановить прогрессирование заболевания и значительно улучшить качество жизни пациента.

Лечение миопатии Дюшена должно быть комплексным и влиять на все звенья патогенеза. В клиниках Германии используются следующие фармакологические средства для терапии этого заболевания:

  • Глюкокортикостероиды – препараты, которые могут на некоторое время приостановить прогрессирование патологического процесса. Стероиды назначаются непродолжительными курсами с обязательным предупреждением возможных побочных действий.
  • Прозерин – препарат, который улучшает передачу нервных импульсов к соответственным участкам мышц. Таким образом мышцы более длительное время поддерживаются в тонусе.
  • Витамины также необходимы для улучшения метаболических процессов, поддержки тонуса мышц пациента.
  • Препараты кальция. Кальций необходимый для нормального сокращения мышечного волокна. Именно поэтому немецкие специалисты назначают его при миопатии Дюшена.

Все назначенные фармакологические средства пациент должен принимать в стационарных условиях под строгим контролем высококвалифицированных специалистов, которые в любой момент могут скорректировать схему лечения.

Также в немецких клиниках используются следующие физиотерапевтические методы лечения миопатии Дюшена:

  • ЛФК. Для детей с миопатией Дюшена ограничивают занятия физической культурой. Немецкие специалисты разрабатывают для каждого ребенка индивидуальные курсы массажа и лечебной физкультуры, которые позволяют снять утомление и напряжение с мышц;
  • Специальные шины для лодыжек или для голени применяются у пациентов с первичными клиническими проявлениями заболевания. Шины рекомендуется одевать на ночь.

В  клиниках Германии пациенты с миопатией Дюшена имеют возможность не только продлить жизнь с помощью эффективных методов лечения, но и предупредить множественные осложнения заболевания. Кроме того, лечащий врач всегда обучает родителей больного ребенка простым манипуляциям по уходу. Для больного ребенка очень важно находиться в комфортных условиях и дружелюбном окружении высококвалифицированных немецких специалистов.

Получить консультацию

Top
German